我湊過去看那份檔案。檔案的標題是《關於改革完善未來兒用藥供應保障機制的實施意見（徵求意見稿）》。我往下看，越看越激。檔案裡提出了很多突破的措施：建立國家兒罕見病藥公共研發生產平臺，由政府出資，專門研發和生產兒罕見病藥；對兒新型藥實行單獨定價，保證企業合理的利潤空間；建立兒用藥應急儲備制度，確保季節傳染病和突發公共衛生事件期間的兒用藥供應；完善兒用藥醫保支付政策，將所有兒罕見病藥納醫保報銷範圍……

太好了！我激地說，這些措施如果能實施，就能解決大部分兒用藥的問題了！蘇哲笑了笑：但這只是徵求意見稿。要正式釋出，還需要經過很多部門的討論和審批。而且，肯定會遇到很多阻力。

我能做些什麼？我急切地問。蘇哲想了想，說：你可以收集更多的臨床資料和案例，證明這些措施的必要。還有，你可以發更多的醫生和家長，讓更多的人關注這個問題。公眾的聲音，有時候是推政策出臺的重要力量。

我從北京回來，立刻開始行。我聯絡了全國各大兒醫院的兒科醫生，收集了大量兒用藥短缺的案例和資料。我還建立了一個網站，兒用藥希網，專門釋出兒用藥的相關資訊，讓家長們互相幫助，分購藥渠道。

越來越多的人加了我們的行。醫生們在網上分自己的臨床經驗，家長們在網上講述自己孩子的故事。也開始關注這個問題，各大電視臺和網站都報道了兒用藥短缺的現狀。

小雨的故事也被報道了。很多人被小雨的遭遇了，紛紛給我們捐款，幫助小雨和其他生病的孩子。還有一些科學家和工程師主聯絡我們，願意免費為我們提供技支援，幫助我們研發兒藥。

環球製藥公司也到了力。他們發表了一份宣告，說他們正在考慮重新生產。但他們同時表示，由於生產本過高，的價格將會提高十倍。

這個宣告引起了公眾的強烈不滿。大家紛紛指責環球製藥公司唯利是圖，拿孩子的生命當籌碼。但環球製藥公司不為所，他們說這是市場規律，他們必須保證自己的利潤。

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